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ギランバレー症候群とALSは症状が大変似ています。区別がつきません ここ数日で手...

den********さん

2017/5/2209:09:55

ギランバレー症候群とALSは症状が大変似ています。区別がつきません
ここ数日で手足脱力感 などが出ています。
検査待ちで大変不安ですが、ギランバレーで有る事祈っています。

症状で何

か明確な違いを知っていれば
ぜひ教えてください。

ALSであれば
壮絶な未来が待っています。
真剣です。

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gbs********さん

2017/5/2214:44:49

ギラン・バレー症候群の経験者です。

急性期病院の、神経難病センター(神経内科医)に
3ヶ月入院していました。その後回復期病院に9ヶ月と
合計1年の闘病生活を送ったものです。

軸索型の重篤な症状だったので、回復にも時間がかかりました。


私の入院にていた神経難病センターには多くのALS患者の
方も多く入院されており、その方たちの入院生活を
目のあたりにして来ました。


ご質問者様の「ギランバレー症候群とALSは症状が
大変似ています。」ですが、ALSの初期症状が
よく判らないのですが、ギラン・バレー症候群の場合の
初期症状は、手足のしびれや麻痺などはありません。

自覚症状がなく、知らないうちに運動神経細胞が
破壊されていきます。

そして7日~10日間くらい経つと、突然手足の先に
若干のしびれを感じるようになります。

そこからは進行が早く、手足が動きにくくなり
自分で衣服を着替える事や歩くことも出来なくなります。

いわゆる四肢麻痺を実感する事になりますので、病院に
行かざるをえなくなります。

病院で検査中(MRIなど)も、進行は進み
そのうち、嚥下(飲込み)障害や、顔面麻痺が現れ
更に私のような重篤な場合は、呼吸筋麻痺による呼吸障害に
なり、やがて人工呼吸器の装着となります。

ここまで、わずか1~2日程度の出来事でした。

ただちに、緊急入院となり進行を止める治療が行われます。


ギラン・バレー症候群の場合はこのように自覚症状を
感じた時は、もうすでに結構進行しています。

ですので、ご質問者様の「ここ数日で手足脱力感 などが...」ですが
ここ数日間で自覚症状を感じ続けており、私のように
急速に進行しないのならばギラン・バレー症候群ではないと
思います。

手足の脱力感に関してですが、脱力感というよりは
動きにくくなる(麻痺)感じです。

ご質問者様の「検査待ちで...」ですが、私の場合は

・MRI画像では神経に異常なし。
・腰椎穿刺(ルンバール)での髄液検査に異常なし。
・神経伝達速度検査でやっとギラン・バレー症候群の疑いあり。

でした。


このようにさまざまな検査でも明確にギラン・バレー症候群か
どうかの判断はつかないようです。

患者の現状の状態で判断する事くらいしかないと医師も
言っていた記憶があります。


私が入院していた神経難病センターには多くのALS患者の方が
いらっしゃいました。

年齢もさまざまでしたが、ALSは回復が見込めないようで
ずっと病院生活を送るようになると感じました。

ギラン・バレー症候群は、私のように重篤な場合は
回復にも時間がかかるようです。

発症から2年半が過ぎましたが、ゆっくりですが破壊された
運動神経は今でも回復しています。


ALSも、ギラン・バレー症候群も原因はよく判っていない
ようです。

ギラン・バレー症候群の場合は、カンピロバクタ菌による
下痢が原因ではないかと言われますが、それだけでは
ないと思っています。

私の経験で思うのは数年続いた「過度のストレス」により
免疫低下が原因だったのではないかと思っています。

私も下痢が続いていましたが、下痢は単なる「弾きがね」に
過ぎないとも思っています。


入院中に、医師から「過度に神経を使いすぎると手足のしびれや
脱力感に襲われる」という話を聞いたことがあります。
※ 神経質になるなという事だと思って聞いていましたが。

ALSに関する初期症状についての回答を出来ず
すみません。

ご質問者の「大変不安....」。お気持ちをお察し致します。

ギラン・バレー症候群についてなにかまたご質問など
ありましたらご連絡頂ければと思います。

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