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ヒトES、iPS細胞と神経細胞を1週間で効率的に分化させる方法の開発 - 創薬スクリー...

gog********さん

2017/2/1412:17:52

ヒトES、iPS細胞と神経細胞を1週間で効率的に分化させる方法の開発 - 創薬スクリーニングの期待と再生医療への応用 -

の場合

慶應義塾大学坂口記念講演会(システムメディカルスクール)教授、生理学院教授湯崎裕章氏からなる研究グループは、ES細胞とiPS細胞、ヒト多能性幹細胞(注1)、1 We 1週間に90%以上の高効率で神経細胞を区別する「細胞分化カクテル」の開発に成功しました。

このカクテルを細胞に数回加えるという単純な操作によって、高密度の神経突起ネットワークを有する機能的ニューロン、電気刺激に対する応答性、運動ニューロン特異的マーカー発現が作製された。

発達したカクテルは、細胞のゲノムDNAを傷つけないのでより安全であると考えられている。また、大量生産が可能であるため、細胞移植や創薬スクリーニングに必要な多量の神経細胞を容易に作ることができます。その結果、神経細胞の基礎研究だけでなく、神経細胞の異常、病態の解明、再生医療などの様々な疾患のための薬物の開発にも有用であることが期待されている。

この研究成果は、2017年2月13日の「科学的報告書」のオンライン版に掲載されました。

研究の背景

現在、ヒト多能性幹細胞、ES細胞およびiPS細胞から人体を構成する様々な細胞は培養皿上で分化し、再生医療や疾患などの細胞移植の材料として用いられている個人に適したスクリーニング薬。従来、主な方法は、ヒトES、iPS細胞から胚様体と呼ばれる細胞塊を作製し、培養条件を順次変化させることによって細胞を徐々に区別することであった。このような方法は、手間とコストがかかるばかりでなく、1ヶ月以上の長期間の複雑な培養が必要であり、薬物スクリーニングや細胞移植に必要な量で均一性と高品質を区別している再生医療の進歩を妨げる要因の一つであった。

研究の概要と成果

この研究グループは、単層培養されたヒトES細胞およびヒトiPS細胞に数回単純に添加することによって、効率的にニューロンの分化を誘導することができる合成mRNA(注2)である。 (図1)

この合成されたmRNAカクテルには、ニューロンの遺伝子発現の調節に関与する5つの転写因子(3)がインビトロで合成されたmRNAの形態で含まれる。培養の最初の週に、培養皿上の細胞の90%以上が電気刺激に応答する神経突起および機能ニューロンの緻密なネットワークを形成した。さらに、運動神経に特異的なマーカーを発現し、運動神経への分化を強く示唆した。

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chl********さん

2017/2/2810:05:06

質問になっていません。実社会に居場所が無いからと言って、こんな無意味なコピペをしていても貴方の存在理由は、何一つ生まれません。現実を直視して下さい。

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