ここから本文です

これの反応のHBrのBrがCH3がついてる方のCに結合するのはなぜですか?

goa********さん

2017/8/516:00:04

これの反応のHBrのBrがCH3がついてる方のCに結合するのはなぜですか?

また酢酸Naと反応させた時、酢酸がCH3がついてない方のCに結合するのはなぜですか?なぜHBrと違うんでしょうか

CH3,酢酸,HBr,オキソニウムイオン,酢酸Na,カチオン性,炭素原子

閲覧数:
26
回答数:
1
お礼:
25枚

違反報告

ベストアンサーに選ばれた回答

プロフィール画像

カテゴリマスター

tor********さん

2017/8/516:12:17

酢酸ナトリウムは酢酸イオンが求核剤として反応しますから、SN2反応です。したがって、空いた方の炭素原子を攻撃します。

HBrの場合、最初に起こるのはオキシランの酸素原子がプロトン化されることです。ここで生じたオキソニウムイオンは、置換基の多い方の炭素原子にカチオン性を持つため(カルボカチオンの安定性から)、カチオン性を持つ多置換炭素原子側で臭化物イオンの求核攻撃を受けます。

この回答は投票によってベストアンサーに選ばれました!

あわせて知りたい

みんなで作る知恵袋 悩みや疑問、なんでも気軽にきいちゃおう!

Q&Aをキーワードで検索:

Yahoo! JAPANは、回答に記載された内容の信ぴょう性、正確性を保証しておりません。
お客様自身の責任と判断で、ご利用ください。
本文はここまでです このページの先頭へ

「追加する」ボタンを押してください。

閉じる

※知恵コレクションに追加された質問は選択されたID/ニックネームのMy知恵袋で確認できます。

不適切な投稿でないことを報告しました。

閉じる