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こんばんは。

mik********さん

2017/9/2919:31:08

こんばんは。

図の化合物とNBSを過酸化物存在下に反応させた時に得られる主生成物は何か?

という問題ですが、

フェニル基に近い方の水素が引き抜かれるのではないのでしょうか?


よろしくお願いします。

フェニル基,水素,化合物,主生成物,過酸化物存在下,アセチレン,共鳴構造

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ベストアンサーに選ばれた回答

nov********さん

編集あり2017/9/3004:21:42

では、その水素をラジカル的に引き抜いて、共鳴構造を描いてみて下さい。
曲がったC=C=C結合は成立しません。
ベンゼン環があっても、安定化されないのです。

そもそも、エチレンとかアセチレンの水素をラジカル置換反応って、ないですよね。ラジカルの安定化が起こらないからです。

正解は右端のメチル基の水素で、共鳴構造においてベンジル位かつアリル位のラジカルを生じます。

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質問した人からのコメント

2017/10/2 09:16:41

ありがとうございますm(_ _)m
お陰様で解決致しました。

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